Эгилок к какой группе препаратов относится

Эгилок к какой группе препаратов относится

⚠️ По имеющейся информации данный продукт в настоящий момент не поставляется на рынок РФ

Владелец регистрационного удостоверения:

Произведено:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Эгилок ® С

Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, овальные, двояковыпуклые, с риской с обеих сторон.

1 таб.
метопролола сукцинат200 мг,
что соответствует содержанию метопролола190 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 591.2 мг, метилцеллюлоза — 95 мг, глицерол — 1.9 мг, крахмал кукурузный — 15.5 мг, этилцеллюлоза — 91.4 мг, магния стеарат — 15 мг.

Состав пленочной оболочки: сепифилм LP 770 белый — 30 мг (целлюлоза микрокристаллическая 5-15%, гипромеллоза 60-70%, стеариновая кислота 8-12%, титана диоксид (Е171) 10-20%).

10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (10) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Кардиоселективный бета 1 -адреноблокатор без внутренней симпатомиметической активности. Оказывает гипотензивное, антиангинальное и антиаритмическое действие. Понижает автоматизм синусового узла, уменьшает ЧСС, замедляет AV-проводимость, снижает сократимость и возбудимость миокарда, уменьшает минутный объем сердца, снижает потребность миокарда в кислороде. Подавляет стимулирующее влияние катехоламинов на сердце при физической и психоэмоциональной нагрузке.

Вызывает гипотензивный эффект, который стабилизируется к концу 2-й недели курсового применения. При стенокардии напряжения метопролол снижает частоту и тяжесть приступов. Нормализует сердечный ритм при наджелудочковой тахикардии и мерцании предсердий. При инфаркте миокарда способствует ограничению зоны ишемии сердечной мышцы и уменьшает риск развития фатальных аритмий, снижает возможность возникновения рецидивов инфаркта миокарда. Предупреждает развитие мигрени.

При применении в средних терапевтических дозах в отличие от неселективных бета-адреноблокаторов оказывает менее выраженное влияние на органы, содержащие β 2 -адренорецепторы (поджелудочная железа, скелетные мышцы, гладкая мускулатура периферических артерий, бронхов и матки) и на углеводный обмен. При многолетнем приеме снижает концентрацию холестерина в крови. При применении в высоких дозах (более 100 мг/сут) оказывает блокирующий эффект на оба подтипа β-адренорецепторов.

Фармакокинетика

После приема внутрь метопролол быстро и почти полностью всасывается из ЖКТ, C max активного вещества в плазме крови достигается через 1-2 ч. После всасывания метопролол в значительной степени подвергается эффекту «первого прохождения» через печень. Связывание с белками плазмы низкое, около 5-10%. V d составляет 5.6 л/кг. Быстро распределяется в тканях, проникает через ГЭБ, плацентарный барьер. Выделяется с грудным молоком. Метопролол подвергается окислительному метаболизму в печени (в основном, при участии изофермента CYP2D6) с образованием 3 основных метаболитов, ни один из которых не обладает клинически значимым бета-адреноблокирующим эффектом. T 1/2 метопролола из плазмы составляет 3-4 ч и во время курса лечения не изменяется. Более 95% принятой дозы выделяется почками, около 5% от принятой дозы выводится почками в неизмененном виде.

Показания активных веществ препарата Эгилок ® С

Артериальная гипертензия, профилактика приступов стенокардии, нарушения ритма сердца (наджелудочковая тахикардия, экстрасистолия), вторичная профилактика после перенесенного инфаркта миокарда, гиперкинетический кардиальный синдром (в т.ч. при гипертиреозе, НЦД). Профилактика приступов мигрени.

Открыть список кодов МКБ-10

Код МКБ-10 Показание
F45.3 Соматоформная дисфункция вегетативной нервной системы
G43 Мигрень
I10 Эссенциальная [первичная] гипертензия
I20 Стенокардия [грудная жаба]
I21 Острый инфаркт миокарда
I47.1 Наджелудочковая тахикардия
I49.4 Другая и неуточненная преждевременная деполяризация (экстрасистолы)

Режим дозирования

При приеме внутрь средняя доза составляет 100 мг/сут в 1-2 приема. При необходимости суточную дозу постепенно увеличивают до 200 мг. При в/в введении разовая доза — 2-5 мг; при отсутствии эффекта повторное введение возможно через 5 мин.

Максимальные дозы: при приеме внутрь суточная доза — 400 мг, при в/в введении разовая доза — 15-20 мг.

Побочное действие

Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто — синусовая брадикардия, снижение АД, ортостатическая гипотензия (головокружение, иногда потеря сознания), постуральные нарушения (очень редко сопровождающиеся обмороком); редко — снижение сократимости миокарда, развитие (усугубление) хронической сердечной недостаточности (отеки, отечность стоп и/ или нижней части голеней, одышка), нарушения ритма сердца, нарушение проводимости миокарда, кардиалгия, проявление ангиоспазма (усиление нарушения периферического кровообращения, похолодание нижних конечностей, синдром Рейно); очень редко — усугубление ранее существовавших нарушений AV-проводимости, гангрена у пациентов с предшествующими тяжелыми нарушениями периферического кровообращения.

Со стороны нервной системы: очень часто — повышенная утомляемость, часто — слабость, головная боль, замедление скорости психических и двигательных реакций; редко — парестезия, судороги, тремор, судороги, депрессия, беспокойство, снижение внимания, сонливость, бессонница, кошмарные сновидения, спутанность сознания или кратковременная потеря памяти, галлюцинации, астения, миастения, импотенция/сексуальная дисфункция, болезнь Пейрони; очень редко — амнезия/нарушение памяти, подавленность, галлюцинации.

Со стороны дыхательной системы: часто — заложенность носа; нечасто — бронхоспазм при назначении в высоких дозах (утрата селективности у предрасположенных пациентов), одышка; редко — ринит.

Со стороны пищеварительной системы: часто — тошнота, рвота, боль в животе, сухость во рту, запор или диарея; редко — сухость слизистой оболочки полости рта; очень редко — изменение вкуса.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: редко — нарушение функции печени (темная моча, желтушность склер или кожи, холестаз), повышение активности печеночных трансаминаз.

Со стороны органа зрения: редко — снижение зрения, снижение секреции слезной жидкости, сухость и болезненность глаз, конъюнктивит.

Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: редко — шум в ушах, снижение слуха.

Со стороны эндокринной системы: редко — гипергликемия (у пациентов с инсулиннезависимым сахарным диабетом), гипогликемия (у пациентов, получающих инсулин), гипотиреоидное состояние.

Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — высыпания на коже (обострение псориаза), псориазоподобные кожные реакции, гиперемия кожи, экзантема, фотодерматоз, усиление потоотделения, обратимая алопеция.

Аллергические реакции: нечасто — крапивница.

Общие реакции: редко — боль в спине или суставах, увеличение массы тела, снижение либидо и/или потенции, при резком прекращении лечения — синдром «отмены» (усиление приступов стенокардии, повышение АД).

Лабораторные данные: редко — тромбоцитопения (необычные кровотечения и кровоизлияния), агранулоцитоз, лейкопения, гипербилирубинемия.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к метопрололу или к другим бета-адреноблокаторам; AV-блокада II и III степени (без электрокардиостимулятора); сердечная недостаточность в стадии декомпенсации; пациенты, получающие длительную или интермиттирующую терапию инотропными средствами и средствами, действующими на β-адренорецепторы; клинически значимая синусовая брадикардия; СССУ; кардиогенный шок; тяжелые нарушения периферического кровообращения, в т.ч. при угрозе гангрены; артериальная гипотензия (систолическое АД менее 100 мм рт. ст.); пациенты с острым инфарктом миокарда (ЧСС менее 45 уд./мин, длительность интервала PQ более 0.24 сек или систолическое АД менее 100 мм рт. ст.); для лечения суправентрикулярной тахикардии при систолическом АД менее 110 мм рт.ст.; в/в введение блокаторов кальциевых каналов типа верапамила и дилтиазема; одновременный прием ингибиторов МАО; тяжелые формы бронхиальной астмы и ХОБЛ; феохромоцитома (без одновременного применения альфа-адреноблокаторов); период грудного вскармливания; детский возраст до 18 лет.

AV-блокада I степени; стенокардия Принцметала; ХОБЛ и бронхиальная астма легкого течения; сахарный диабет; тяжелая почечная недостаточность.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Метопролол проникает через плацентарный барьер. В связи с возможным развитием у новорожденного брадикардии, артериальной гипотензии, гипогликемии и остановки дыхания метопролол необходимо отменить за 48-72 ч до планируемого срока родоразрешения. После родоразрешения необходимо обеспечить строгий контроль за состоянием новорожденного в течение 48-72 ч.

Выделяется с грудным молоком. Противопоказано применение в период грудного вскармливания.

Key words
sotalol, antiarrhythmic drugs, multicentered trials, efficacy in arrhythmia management

Annotation
Pharmacodynamic and pharmacokinetic properties of sotalol, its efficacy in different arrhythmias, results of multicentered trials, indications and contraindications for sotalol use are presented.

Номера и рубрики
ВА-N10 от 25/12/1998, стр. 80-83 /.. В помощь практическому врачу

Современные представления об эффективности и безопасности лечения антиаритмическими препаратами (ААП) базируются в первую очередь на сведениях о влиянии препаратов на так называемые «конечные точки»: общую смертность и внезапную смерть (ВС) пациентов. В недавно опубликованной работе F.T.McAlister и K.K.Teo [9] изучены результаты многочисленных исследований, посвященных антиаритмической терапии (ААТ). Авторы приходят к следующим выводам:

Читайте также:  Верный способ уснуть

Профилактическое назначение препаратов I класса (мембраностабилизаторов) у больных высокого риска, преимущественно перенесших инфаркт миокарда (ИМ) связано с достоверным повышением риска смерти (61 исследование, 23486 больных).

Препараты II класса, бета-адреноблокаторы, значительно снижают риск смерти у больных после ИМ (56 исследований, 53521 больной).

Данные о лечении больных высокого риска (после ИМ миокарда, с сердечной недостаточностью [СН по классификации NYHY], переживших остановку сердца) препаратом III класса амиодароном подтверждают его эффективность в снижении риска смерти (14 исследований, 5713 больных).

Препараты IV класса, блокаторы медленных кальциевых каналов, не снижают у пациентов риск внезапной смерти (26 исследований, 21644 больных).

Из этих данных следует, что лишь препараты, обладающие свойствами антиаритмиков II и III класса снижают риск ВС, то есть имеют как антиаритмическую, так и антифибрилляторную активность. Подтверждением этому могут служить результаты большого числа многоцентровых исследований, таких, как MIAMI, GMT, SMT, BASIS, EMIAT, EPASMA, SSSD и других.

Единственным препаратом, объединяющим свойства ААП II и III класса, является СОТАЛОЛ. Он представляет собой смесь право- и левовращающего стереоизомеров. На 60% с о т а л о л состоит из левовращающего изомера (l-соталола), который наполовину является бета-адреноблокатором, а наполовину увеличивает продолжительность потенциала действия кардиомиоцитов (КМЦ). Оставшиеся 40% соталола — это правовращающий изомер (d-соталол), полностью обладающий свойствами ААП III класса.

Таким образом, смесь двух стереоизомеров (d,l-соталол), которую и называют соталолом, на 30% обладает бета-адреноблокирующей активностью (II класс ААП), а на 70% увеличивает продолжительность потенциала действия КМЦ (III класс антиаритмиков).

Препарат обладает хорошим фармакологическим профилем. Начало действия после приема таблетки (80 или 160 мг) соталола наступает через 1 час, максимум же концентрации определяется через 2-4 часа. Период полувыведения препарата составляет при сохраненной функции почек 7-15 часов , длительность действия — 24 часа. Биоусвояемость соталола — 90-100%, препарат не связывается с белками плазмы и не имеет активных метаболитов. 80-90% препарата выводится почками.

Основные формы выпуска соталола — это таблетки по 80 и 160 мг. Описанные выше фармакодинамические и фармакокинетические свойства соталола определяют оптимальный способ его применения. Он назначается для двукратного приема в сутки. Начальная доза составляет, как правило, 160 мг в сутки (по 80 мг утром и вечером), но в некоторых случаях (например, при тенденции к синусовой брадикардии) может быть уменьшена вдвое, до 80 мг в сутки.

Для постоянного приема соталол обычно назначается в дозе 160-320 мг в сутки, редко (при желудочковых нарушениях ритма сердца) — 480 мг в сутки. Применение препарата в больших дозах ограничено опасностью развития синусовой брадикардии и увеличения интервала Q — T, как- фактора риска возникновения веретенообразной желудочковой тахикардии (ЖТ).

Весьма интересным представляется анализ данных 22 клинических испытаний соталола, включавших 3135 взрослых пациентов, выполненный M.H. Lehmann с соавт. (1996) [5]. Исследование было посвящено выявлению предикторов развития веретенообразной ЖТ при лечении d,l-соталолом.

Наибольшей предсказательной значимостью по мере убывания обладают убывания следующие факторы: женский пол, ЖТ или фибрилляция желудочков в качестве аритмии, по поводу которой проводилось лечение; застойная СН; доза более 320 мг в сутки; уровень креатинина более 1,4 мг/дл у женщин и более 1,6 мг/дл у мужчин.

Противопоказания к назначению соталола: Препарат нельзя назначать пациентам с кардиогенным шоком, синдромом слабости синусового узла, атрио-вентрикулярной блокадой II-III степени, удлиненным интервалов Q-T. Противопоказаниями для назначения соталола также являются: метаболический ацидоз, обструктивные заболевания легких, болезнь Рейно, облитерирующие заболевания сосудов нижних конечностей в связи с бета-блокирующим действием препарата. Если пациент страдает почечной недостаточностью, то принято уменьшать дозу соталола или назначать его лишь 1 раз в сутки.

Сходство с амиодароном по механизму действия дает основания полагать, что соталол эффективен и при наджелудочковых, и при желудочковых нарушениях ритма сердца.

Современные представления об «evidence based medicine» (медицине, основанной на доказательствах) требуют максимально достоверных сведений об эффективности и безопасности любого медикаментозного средства. Рассмотрим наиболее значимые исследования последних лет, посвященные соталолу.

а. Программа «ESVEM»: Electrophysiologic Study Versus Electrocardiographic Monitoring [8]. В этом исследовании основной целью, помимо оценки эффективности целого ряда ААП, было сравнение предсказательной значимости электрофизиологического исследования (ЭФИ) и суточного мониторирования (ХМ) у 486 пациентов с устойчивой ЖТ или ВС в анамнезе.

Помимо соталола в средней дозе 5,59 мг/кг/сутки, больным назначался имипрамин 2,75 мг/кг/сутки, мексилетин 11,37 мг/кг/сутки, пирменол 4,92 мг/кг/сутки, прокаинамид 56,96 мг/кг/сутки, пропафенон 10,83 мг/кг/сутки, хинидин 27,28 мг/кг/сутки. Поддерживающие дозы были несколько меньшими. Пациентов наблюдали до 6 лет.

Среди 296 больных, лечение которых было оценено как эффективное, за 6 лет было 46 смертей и 150 рецидивов аритмии. Из тех больных, которым производилось ЭФИ наблюдалась наиболее высокая точность предсказания эффективности соталола, чем остальных шести препаратов. Показана большая действенность соталола по сравнению с прочими препаратами в предотвращении смертей и рецидивов аритмий. В этой группе был наименьшим процент больных с побочными реакциями, потребовавшими отмены терапии (16%) по сравнению с другими ААП (23 — 43%).

Подавление как спонтанных желудочковых эктопий, так и индуцированных желудочковых тахиаритмий не улучшало прогноза по сравнению с группой больных, которым проводилось ХМ.

Таким образом, исследование «ESVEM» продемонстрировало высокую эффективность соталола по сравнению с шестью другими ААП в предотвращении смертей и рецидивов аритмий у больных с устойчивой ЖТ или ВС в анамнезе, а также хорошую переносимость препарата.

б. В исследование «VT-MASS» (Metoprolol and Sotalol for Ventricular Tachycardia) [1] было включено 34 пациента с устойчивой мономорфной ЖТ. После исходной программированной электрокардиостимуляции для оценки индуцируемости ЖТ (она вызывалась у 53% больных) пациенты получали препарат с доказанным, по сути, антифибрилляторным эффектом: метопролол в дозе 100-200 мг в сутки или соталол в дозе 160-320 мг в сутки. Наблюдались больные в течение двух лет.

Оказалось, что лечение соталолом значимо снижало индуцируемость ЖТ по сравнению с метопрололом. В то же время частота рецидивов аритмий, ВС и общая смертность, а также переносимость нагрузок в двух группах оказалась примерно одинаковой.

Еще одна крупная программа, посвященная эффективности и безопасности соталола у больных с ЖТ и перенесших остановку сердца, была завершена в 1997 г. в Германии [3]. В исследование было включено 396 пациентов с индуцируемой в ходе ЭФИ ЖТ или фибрилляцией желудочков. На фоне терапии соталолом в суточной дозе 240-640 мг ЭФИ повторялось. Препарат считался эффективным, если тахикардия не индуцировалась или индуцировалась с большими трудностями. Таких больных было 227 из 396 (57,3%). У 7 пациентов (1,8%) развилась веретенообразная ЖТ, потребовавшая отмены препарата. 210 больных принимали соталол продолжительное (до 52 месяцев) время. Через 1 и 3 года наблюдения рецидивы аритмий отсутствовали у 89 и 77% больных, выживаемость составила 94 и 86%.

Неиндуцируемость желудочковых тахиаритмий не оказалась предиктором предотвращения ВС. По результатам исследования авторами сделано следующее заключение: пероральное назначение соталола эффективно и безопасно у больных с ЖТ и фибрилляцией желудочков, однако ВС развивается все же у значительного числа больных и ЭФИ имеет ограниченное значение для ее предсказания.

в. В Бразильское многоцентровое исследование эффективности соталола при желудочковой аритмии (Brazilian multicenter study of sotalol effectiveness in ventricular arrhythmias) [7] было включено 90 пациентов с ИБС или гипертонической болезнью, болезнью Чагаса и идиопатическими желудочковыми аритмиями. Критерием включения было наличие более, чем 50 желудочковых экстрасистол (ЭСж) в час, а также наличие или отсутствие парных ЭСж и неустойчивой ЖТ по данным ХМ.

Исследование было плацебо-контролируемым: пациенты после контрольного периода «вымывания» получали в течение четырех недель плацебо или 320 мг соталола в сутки. Критериями эффективности служило уменьшение числа одиночных ЭСж на 75% и более, уменьшение числа парных ЭСж и эпизодов неустойчивой ЖТ на 90% и более.

Читайте также:  Аттестационные работы медсестер на высшую категорию 2015 года

Исследование показало высокую эффективность соталола при желудочковых аритмиях во всех группах больных. В целом по группе препарат был эффективен при одиночных ЭСж у 42% больных, при парных — у 48% и при неустойчивой ЖТ — у 53%. У пациентов с болезнью Чагаса эти цифры составили соответственно 33%, 42% и 64%, при идиопатических аритмиях — соответственно 53%, 50%, и 36%, при ИБС и гипертонической болезни — соответственно 47% и 73% (больных с неустойчивой ЖТ в этой группе не было).

Не меньшее число публикаций посвящено использованию соталола при пароксизмальных и хронических наджелудочковых тахиаритмиях, в первую очередь — при фибрилляции и трепетании предсердий, пароксизмальной атрио-вентрикулярной re-еntry тахикардии (ПРАВТ).

г. Так, в многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое параллельное сравнительное исследование эффективности и безопасности соталола в профилактике пароксизмальных суправентрикулярных тахиаритмий (Multicenter comparative study of the efficacy and safety of sotalol in the prophylactic treatment of patients with paroxysmal supraventricular tachyarrhythmias) [12] было включено 126 пациентов с пароксизмальной мерцательной аритмией (ПМА) и ПРАВТ. Приступы тахиаритмии регистрировались в дневниках пациентов и на ЭКГ. Исследование показало, что как при ПМА, так и при ПРАВТ, соталол был высокоэффективен в сравнении с плацебо в дозе 80 мг в сутки и, тем более, в дозе 160 мг в сутки. Препарат хорошо переносился. Не было отмечено проаритмического действия, появления или усугубления сердечной (СН). Отмена терапии из-за побочных действий потребовалась в 6 случаях.

д. Еще одно исследование, посвященное эффективности и безопасности соталола при ПМА и пароксизмальной суправентрикулярной тахикардии, было выполнено в Португалии [11]. В нем участвовал 51 пациент с нормальной функцией левого желудочка. Большинство больных ранее уже принимало без успеха от 1 до 3 антиаритмических препаратов (ААП). Соталол назначался в дозе от 80 до 400 мг в сутки, время наблюдения составило 18 месяцев.

Хорошая эффективность препарата (полное исчезновение или значительное снижение числа рецидивов тахиаритмий) была отмечена в 74% случаев. Те или иные побочные действия (синусовая брадикардия, бронхиальная обструкция, сексуальная дисфункция) были отмечены у 16% пациентов. Не наблюдалось СН, синкопальных состояний, желудочковых тахиаритмий, смертей.

Авторы делают вывод о высокой эффективности и безопасности использования соталола у больных с сохраненной функцией левого желудочка. Можно было бы продолжить серию ссылок на публикации, посвященные эффективности соталола при различных наджелудочковых и желудочковых нарушениях ритма сердца.

За последние 30 лет было опубликовано более полутора тысяч работ. Во многих из них рассматриваются преимущества соталола при целом ряде аритмий по сравнению с другими ААП [2,4,6], другие описывают его эффективность и особенности применения при каких-либо особых клинических ситуациях (в педиатрической практике, у пациентов с СН и др.) [5,6,10]. Однако, по нашему мнению, приведенных выше данных вполне достаточно для того, чтобы с успехом применять соталол при самых разнообразных аритмиях.

Итак, в заключение изложим кратко наиболее важные сведения об использовании соталола при нарушениях ритма сердца.

1. Соталол относится к третьему классу ААП и дополнительно обладает свойствами бета-адреноблокатора. Препарат является одним из наиболее эффективных и безопасных ААП и может быть использован: при лечении одиночных, парных и групповых Эсж; при лечении неустойчивой ЖТ; при лечении пароксизмальной ЖТ; при лечении ПМА; при лечении ПРАВТ у больных с различными аномалиями проводящей системы сердца (манифестирующий и скрытый синдром WPW, диссоциация атрио-вентрикулярного узла).

2. Противопоказаниями к назначению соталола являются: выраженная СН III-IY ф.кл. по класификации NYHA, кардиогенный шок, атрио-вентрикулярная блокада II III степени, синдром слабости синусового узла, удлинение QT-интервала, выраженная артериальная гипотония, болезнь Рейно и облитерирующие заболевания сосудов нижних конечностей, бронхиальная астма, метаболический ацидоз, повышенная чувствительность к соталолу или сульфаниламидам.

3. При нарушенной функции почек необходимо уменьшить дозу препарата и/или назначать его один раз в сутки.

4. Назначение соталола требует контроля частоты сердечных сокращений, атрио-вентрикулярной проводимости и величины интервала Q-T.

5. Начальная разовая доза при лечении соталолом составляет 40-80 мг, поддерживающая разовая доза — 80-160 мг при кратности назначения — два раза в сутки. Максимальная рекомендуемая доза — 480 мг в сутки, разделенные на 2-3 приема.

1. Antz M., Cappato R., Kuck K.H. Metoprolol versus sotalol in the treatment of sustained ventricular tachycardia. // J.Cardiovasc.Pharmacol., 1995.- V.26.-N4.- p.627-635.

2. Bauman J.L. Class III antiarrhythmic agents: the next wave. // Pharmacotherapy, 1997.- V.17.-N2.-Pt2.-p.76S-83S; discussion 89S-91S.

3. Haverkamp W., Martinez-Rubio A., Hief C. et al. Efficacy and safety of d,l-sotalol in patients with ventricular tachycardia and in survivors of cardiac arrest. // JACC, 1997.-V.30.- N2.- p.487-495.

4. Lee S.H., Chen S.A., Tai C.T. et al. Comparisons of oral propafenone and sotalol as an initial treatment in patients with symptomatic paroxysmal atrial fibrillation. // Am.J.Cardiol., 1997.- V.79.- N7.- p.905-908.

5. Lehmann M.H., Hardy S., Archibald D. et al. Sex difference in risk of torsade de pointes with d,l-sotalol. // Circulation, 1966.- V.94.- N10.- p.2535-2541.

6. Mackstaller L.L., Alpert J.S. Atrial fibrillation: a review of mechanism, etiology and therapy. // Clin.Cardiol., 1997.- V.20.- N7.-p.640-650.

7. Maia I.G., Lorga A.M., Paola A.A. et al. Brazilian multicenter study of sotalol effectiveness in ventricular arrhythmias. //Arq.Bras.Cardiol., 1996.- V.66.- N3.- p.173-178.

8. Mason J.V., Marcus F.I., Bigger J.T. et al. A summary and assessment of the finding and conclusions of the ESVEM trial. // Prog.Cardiovasc.Dis., 1996.- V.38.- N5.-p.347-358.

9. McAlister F.T., Teo K.K. Antiarrhythmic therapies for the prevention of sudden cardiac death. // Drugs, 1997.- V.54.- N2.- p.235-252.

10. Pfammatter J.P., Paul T. New antiarrhythmic drug in pediatric use: sotalol. // Pediatr.Cardiol., 1997.- V.18.- N1.- p.28-34.

11. Trabulo M., Almeida M., Caires G. et al. Experience with dl-sotalol in the treatment of supraventricular arrhythmia. // Rev.Port.Cardiol., 1996.- V.15.- N10.- p.725-729.

12. Wanless R.S., Anderson K., Joy M., Joseph S.P. Multicenter comparative study of the efficacy and safety of sotalol in the prophylactic treatment of patients with paroxysmal supraventricular tachyarrhythmias. // Am.Heart J., 1997.- V.133.- N4.- p.441-446.

Российский Научно-Практический
рецензируемый журнал
ISSN 1561-8641

Эгилок – препарат из терапевтической группы β-блокаторов. Эти лекарства относятся к числу основных средств от высокого давления, болезней и расстройств ритма сердца. Активное вещество – метопролол. Ниже можете ознакомиться с информацией о лекарстве Эгилок – инструкцией по применению, рекомендациями по использованию и другими важными аспектами применения средства.

Состав, виды, названия, формы выпуска лекарства

Инструкция по применению таблеток Эгилок и информация, представленная в ней, зависит от концентрации действующего компонента:

  • 25 мг;
  • 50 мг;
  • 100 мг;
  • 200 мг.

Эгилок – это таблетки с продолжительным высвобождением.

Лекарственное вещество

Каждая таблетка содержит 25 мг, 50 мг или 100 мг действующего вещества метопролола.

Дополнительные вещества

Таблетки также содержат целлюлозу, коллоидный кремнезем, повидон, стеарат магния.

Эгилок – рецепт

Эгилок отпускается в аптеках по рецепту.

Терапевтический эффект лекарства

Метопролол блокирует β-рецепторы стрессовых гормонов (адреналин) в организме, подавляя неблагоприятный эффект реакции органов на стресс. Понижается повышенное давление, замедляется сердцебиение и пульс, снижается риск расстройств ритма сердца. Метопролол – это один из кардиоселективных β-блокаторов. Это значит, что его максимальный эффект оказывается на β-рецепторы сердца.

Показания к использованию препарата

Согласно инструкции по применению Эгилока, препарат назначается взрослым и детям.

Взрослые

Таблетки Эгилок от давления применяются в терапии следующих состояний:

  • высокое давление;
  • боль в груди из-за недостаточной частоты сердечных сокращений (стенокардия);
  • аритмия;
  • стабилизированная сердечная недостаточность с характерными симптомами (одышка, опухшие лодыжки);
  • в комплексной терапии назначается для лечения сердечной недостаточности;
  • повышенное сердцебиение, вызванное неорганической (функциональной) сердечной недостаточностью.

В соответствии с инструкцией, рекомендуется принимать препарат для предотвращения:

  • последующих инфарктов или повреждений сердца после инфаркта;
  • мигрени.
Читайте также:  Цветные линзы для глаз acuvue

Для детей и подростков (6–18 лет) рекомендуется пить таблетки Эгилок от гипертонии. Препарат не предназначен для детей до 6-летнего возраста.

Инструкция по приему

В инструкции по применению Эгилока (при каком давлении, дозировка лекарства) указаны отличия между использованием взрослыми пациентами и педиатрической популяцией.

Использование детьми и подростками

Всегда давайте Эгилок детям и подросткам в такой дозировке и так долго, как указано врачом. Как принимается детьми Эгилок, при каком давлении? Инструкция по применению рекомендует препарат для детей при высоком давлении (т. к. средство вызывает понижение показателей) для детей старше 6 лет; доза зависит от веса ребенка.

Важно! Дозировка и продолжительность лечения определяется врачом!

Обычная начальная дозировка составляет 0,5 мг/кг массы тела 1 раз в день, но не более 50 мг в день. Врач может увеличить дозировку до 2 мг/кг массы тела в зависимости от ответа артериального давления на лечение. Данных относительно приема более 200 мг ежедневно у детей и подростков нет.

Использование взрослыми

Разница в дозировке препарата у взрослых зависит от заболевания. Несмотря на то что в инструкции по применению Эгилока для пожилых (при каком давлении можно принимать, как использовать) не указана необходимость корректировки дозы, как в случае всех лекарств, пожилому человеку нужен контроль приема. Не следует принимать средство постоянно, при лечении нужны перерывы. Случаи привыкания зарегистрированы не были, но кардиологи предупреждают, что при постоянном применении Эгилок перестает помогать понижать давление и справляться с сердечными проблемами.

Гипертоническая болезнь

47,5 мг 1 раз в день. При необходимости дозу можно увеличить до 95–190 мг 1 раз в день.

Ишемия

95–190 мг 1 раз в день.

Функциональная тахиаритмия

95–190 мг 1 раз в день.

Экстрасистолия, тахикардия

190 мг 1 раз в день.

Стабильная стенокардия напряжения

95 мг 1 раз в день. При необходимости дозу можно увеличить до 190 мг 1 раз в день.

Предотвращение мигренозных приступов

95–190 мг 1 раз в день.

Гипертиреоз

Всегда следуйте инструкциям врача.

Общие правила применения

Всегда принимайте этот препарат в соответствии с рекомендациями врача. При отсутствии уверенности в правильности применения, хорошо посоветоваться со специалистом.

Принимайте Эгилок 1 раз в день утром, запивая стаканом воды. Проглотите лекарство целиком или по половинкам. Не жуйте.

Особые указания

Сообщите врачу перед использованием Эгилока в следующих случаях:

  • Астма.
  • Стенокардия Принцметала (дискомфорт в груди обычно наступает ночью).
  • Сахарный диабет (гипогликемия этим лекарством может быть замаскирован).
  • Феохромоцитома (высокое давление, вызванное редкой опухолью надпочечного мозгового вещества).
  • Прием лекарств для снижения аллергической реакции. Эгилок может повышать гиперчувствительность к веществам-аллергенам, что способно привести к увеличению тяжести аллергической реакции.
  • Повышенная функция щитовидной железы (симптомы – повышенный сердечный ритм, потливость, дрожь, беспокойство, повышенный аппетит, потеря веса – могут быть замаскированы лекарством).
  • Псориаз (кожное заболевание).
  • Проблемы с кровообращением – может возникнуть покалывание пальцев рук или ног, их посинение.
  • Сердечная блокада.
  • Сердечная недостаточность + один из следующих факторов:
  1. Перенесенный инфаркт или приступ стенокардии за последний месяц.
  2. Снижение функции почек или печени.
  3. Возраст меньше 40 или более 80 лет.
  4. Болезни сердечного клапана.
  5. Увеличенная сердечная мышца.
  6. Перенесенная операция на сердце за последние 4 месяца.

Важно! При необходимости применения анестезии, сообщите врачу, что принимаете метопролол!

Лечение при беременности и лактации

Если вы беременны, кормите грудью, планируете забеременеть, перед приемом лекарства поговорите с врачом. Эгилок не рекомендуется использовать при беременности и лактации.

Совместимость с другими лекарствами

Перед приемом Эгилока информируйте врача о любых лекарствах, которые принимаете, принимали или, возможно, будете принимать.

Следующие средства могут увеличить антигипертензивный эффект:

  • Циметидин (лечение язв);
  • Гидралазин и Клонидин (антигипертензивные средства);
  • Тербинафин (устранение грибковых инфекций);
  • Пароксетин, Флуоксетин, Сертралин (при депрессии);
  • Гидроксихлорохин (лечение малярии);
  • Хлорпромазин, Трифлупромазин, Хлорпротиксен (антипсихотические лекарства);
  • Амиодарон, Хинидин, Пропафенон (лечение нерегулярного сердечного ритма);
  • Дифенгидрамин (антигистамин);
  • Целекоксиб (облегчение боли).

Следующие лекарства могут снизить антигипертензивный эффект:

  • Индометацин (облегчение боли);
  • Рифампицин (антибиотик).

Другие лекарства, тоже способные влиять на действие метопролола:

  • другие β-блокаторы;
  • адреналин, норадреналин, другие симпатомиметики;
  • противодиабетические средства – симптомы гипогликемии могут быть замаскированы;
  • Лидокаин;
  • Резерпин, α-метилдоп, Гуанфацин, сердечные гликозиды.

Совместимость с ингибиторами АПФ допускается. Эгилок можно сочетать с Эналаприлом и другими лекарствами этой группы. Также возможна комбинация с препаратами магния (Панангин), блокаторами рецепторов ангиотензина (Лориста).

Влияние на способность управлять транспортом и механизмами

Эгилок может вызвать усталость, головокружение. Перед вождением автомобиля или перед эксплуатацией механизмов убедитесь, что не находитесь под воздействием препарата.

Важно! Не допускается сочетание с алкоголем!

Передозировка

Если вы случайно приняли дозу выше предписанной, немедленно обратитесь к врачу! Признаки передозировки включают:

  • низкое кровяное давление (усталость, головокружение);
  • медленный пульс;
  • нерегулярный сердечный ритм;
  • остановка сердца;
  • одышка;
  • глубокое бессознательное состояние;
  • тошнота;
  • рвота;
  • синий цвет кожи.

Уменьшение ритма сердца может вызвать брадикардию с коллапсом или ухудшение проявлений сердечной недостаточности.

Побочные действия лекарства

Как и все медпрепараты, Эгилок может вызвать побочные действия, хотя они возникают не у всех пациентов.

Прекратите прием Эгилока, обратитесь к врачу, если у вас возникли симптомы аллергической реакции:

  • зудящая сыпь;
  • покраснение;
  • отек лица, губ, языка, горла;
  • трудности с дыханием, глотанием.

Это очень серьезные, но редкие негативные последствия. При их проявлении пациенту может потребоваться срочная специализированная помощь или госпитализация. Необходимо заменить Эгилок другим средством.

Побочные действия делятся в зависимости от частоты возникновения.

Очень частые (> 1 человека из 10):

  • ощущение слабости при стоянии, вызванное гипотонией;
  • усталость.

Частые ( Противопоказания к использованию

Не принимайте Эгилок в следующих случаях:

  • аллергия на метопролол, другие β-блокаторы, любые другие ингредиенты лекарства;
  • нарушение сердечной проводимости (предсердный или желудочковый блок II или III степени), проблемы с сердечным ритмом (синдром больного синуса);
  • нелеченая сердечная недостаточность, проведение терапии, направленной на увеличение сердечных сокращений, шок из-за сердечной недостаточности;
  • серьезные проблемы с кровообращением (тяжелые нарушения периферического кровообращения);
  • низкий сердечный ритм (менее 50/минуту);
  • гипотония;
  • метаболический ацидоз;
  • тяжелая астма, ХОБЛ;
  • нелеченая феохромоцитома;
  • сердечная недостаточность с кровяным давление ниже 100 мм рт. ст.

Замена Эгилока необходима при приеме следующих лекарств:

  • ингибиторы моноаминоксидазы (при депрессии);
  • Верапамил и Дитилазам (при гипертонии);
  • антиаритмические средства (Диспопирамид).

Аналоги препарата

В некоторых случаях (например, из-за непереносимости компонентов) рекомендуется использовать заменители таблеток Эгилок; от чего они применяются, дозировка и особые указания указаны в инструкции, с которой необходимо ознакомиться перед началом лечения.

К аналогам лекарства относятся следующие препараты:

  • Беталок ЗОК – содержит аналогичное действующее вещество;
  • Бисопролол, Конкор – действующее вещество бисопролол;
  • Небилет – действующее вещество небиволол.

Эгилок VS Конкор

Какое лекарство выбрать – Эгилок или Конкор? Что лучше? Оба препарата назначаются при гипертонии и нарушении сердечного ритма. Но они имеют разные действующие вещества.

В то время как Эгилок рекомендуется при учащенном сердечном ритме, прием Конкора целесообразен при необходимости повышения снабжения кислородом миокарда.

Разница есть и в цене. Стоимость Конкора почти вдвое выше, чем цена Эгилока.

Ряд противопоказания имеют оба средства, что требует тщательного изучения инструкции.

Отзывы о лекарстве

Отзывы о лекарстве двойственные – есть как положительные, так и негативные.

Владимир: «Пробовал разные лекарства, но без стабильного результата. Пока не попробовал Эгилок. Средство помогло снизить давление, нормализовать деятельность сердца».

Елена: «Эгилок не только снизил давление, но и улучшил общую физическую форму».

Анна: «Эгилок мне назначили, как средство для профилактики мигрени. Приступы оно не предотвратило, зато давление снизило даже при минимальной дозе (а оно у меня и так пониженное). Кроме того, пугает длинная инструкция, большую часть которой занимает описание побочных эффектов».

Как видно, препарат Эгилок имеет как плюсы, так и минусы. Тем не менее, остается одним из популярных средств для лечения гипертонии и нарушений сердечного ритма. Для эффективной терапии и минимизации побочных действий, перед началом приема ознакомьтесь с инструкцией.

Ссылка на основную публикацию
Шишка на задней стенке влагалища
Влагалище — орган женской репродуктивной системы, который представляет собой канал, соединяющий шейку матки с вульвой (наружными женскими половыми органами). Его...
Шампиньоны энергетическая ценность в 100 гр
Шампиньоны содержат 3,3 г углеводов в 100 г продукта, это примерно 46% всей энергии из порции или 13 кКал ....
Шанс беременности во время овуляции
Овуляция и зачатие – это два взаимосвязанных процесса. В процессе овуляции яйцеклетка выходит из ткани яичника и мигрирует в матку...
Шишка на затылке у основания черепа
Причиной шишки на затылке могут быть травмы, кисты, жировые отростки, воспаленные волосяные фолликулы, и костные шпоры. В некоторых случаях –...
Adblock detector