Эуплоидия и анеуплоидия это

Эуплоидия и анеуплоидия это

К геномным мутациям относят мутации, заключающиеся в изменении количества хромосом. Выделяюткратные гаплоидному набору (эуплоидия) и некратные гаплоидному набору (ан­эуплоидия) изменения числа хро­мосом (рис. 85). Эуплоидия вклю­чает гаплоидию и полиплоидию.

При гаплоидии клетки содержат один хромосомный набор (каждая хромосома не имеет пары). У гаплоидных организмов рецессивные аллели всегда проявляются в фенотипе, чем объясняется их сниженная жизнеспособность. Гаплоидия известна у растений (дурман, пшеница, кукуруза). В эксперименте, подвергая икру резким колебаниям температуры, получали гаплоидных тритонов, которые отличались пониженной жизнеспособностью.

При полиплоидии отмечается увеличенное число хромосом, кратное гаплоидному набору: 3n — триплоид, 4 n — тетраплоид, 5 n — пентаплоид и т.д. Полиплоидия широко распространена в растительном мире (более 1/3 всех покрытосеменных являются полиплоидами). Ценными оказались искусственно созданные полиплоидные формы многих культурных растений: триплоидный и тетраплоидный сорта сахарной свеклы, новые полиплоидные сорта гречихи. Экспериментальным путём получены полиплоиды у тутового шелкопряда, тритона, индейки, мыши, кролика.

Полиплоидизация происходит в результате:

— незавершения митоза клетки разделением цитоплазмы (митотическая полиплоидизация), в результате которого возникают тетраплоиды и т.д.;

— нерасхождения хромосом в первом делении мейоза и последующего образования гамет с диплоидным набором хромосом, а затем и триплоидной зиготы (мейотическая полиплоидизация);

— нарушения дробления зиготы (зиготическая полиплоидизация).

Митотическая и мейотическая полиплоидизации являются типамиаутополиплоидии — умножения хромосомного набора одного вида.Наряду с последней выделяют аллополиплоидию, возникающую при межвидовой гибридизации (примером аллоплоида является гибрид редьки и капусты Г.Д. Карпеченко).

Для аутоплоидов характерны нарушения онтогенеза. У мышей, например, большинство триплоидных эмбрионов погибает в первой половине беременности. У человека описаны единичные случаи рождения три- и тетраплоидных людей. Продолжительность жизни новорождённых с триплоидией варьировала от 15 минут до 7 суток. Полиплоиды человека обнаружены также при изучении выкидышей. Мозаичная диплоидно-триплоидная форма выявлялась у жизнеспособных детей в возрасте
9-10 лет.

В отдельных органах (например, в печени) у человека и животных встречаются полиплоидные клетки, количество которых с возрастом увеличивается. Это явление получило название избирательной соматической полиплоидии. Оно способствует расширению функцио­нальных возможностей органа, в случаях, когда достичь этого за счёт пролиферации клеток невозможно.

Кроме рассмотренной эуплоидии существует вторая разновидность геномных мутаций —анэуплоидия (гетероплоидия), или изменение числа хромосом, некратное гаплоидному набору (рис. 85). Например, при слиянии нормальной гаметы с гаметой, содержащей две гомологичные хромосомы, оставшиеся в клетке в результате неправильного расхождения хромосом в мейозе, возникает трисомия (рис. 86). Тетрасомия может возникнуть при слиянии двух таких «необычных» гамет.

Дата публикования: 2015-01-23 ; Прочитано: 339 | Нарушение авторского права страницы

В основе изменения структуры хромосомы, как правило, лежит первоначальное нарушение ее целостности – разрывы, которые сопровождаются различными перестройками, называемыми хромосомными мутациями или аберрациями.

Разрывы хромосом происходит закономерно в ходе кроссинговера, когда они сопровождаются обменом соответствующими участками между гомологами. Нарушение кроссинговера, при котором хромосомы обмениваются неравноценным генетическим материалом, приводят к появлению новых групп сцепления, где отдельные участки выпадают — делеции – или удваиваются – дупликации. При таких перестройках изменяется число генов в группе сцепления.

Поворот участка хромосомы, находящегося между двумя разрывами, на 180 0 – инверсия.

Фрагмент хромосомы, отделившийся от нее при разрыве, может быть утрачен клеткой при очередном митозе, если он не имеет центромеры. Чаще такой фрагмент прикрепляется к одной из хромосом – транслокация. Нередко две поврежденные негомологичные хромосомы взаимно обмениваются оторвавшимися участками – реципрокная транслокация. Возможно присоединение фрагмента к своей хромосоме, но в новом месте – транспозиция. Таким образом, различные виды инверсии и транслокации характеризуются изменением локализации генов.

Читайте также:  Женские болезни в постменопаузе

Описанные структурные изменения хромосом сопровождаются изменением генетической программы, получаемой клетками нового поколения после деления материнской клетки. Чаще всего такие структурные изменения хромосом отрицательно сказываются на жизнеспособности отдельных соматических клетках организма.

Конъюгация и последующее расхождение структур, образованными хромосомами, приводит к появлению новых хромосомных перестроек. В результате гаметы, получая неполноценный материал, не способны обеспечить формирование нормального организма нового поколения.

Изменения хромосомной организации, чаще всего оказывающие неблагоприятное воздействие на жизнеспособность клетки и организма, с определенной вероятностью могут быть перспективными, наследоваться в ряду поколений клеток и организмов и создавать предпосылки для эволюции хромосомной организации наследственного материала.

Патологическое состояние организма, обусловленное геномными и хромосомными мутациями — хромосомные болезни. При трисомии по 13й хр-ме – синдром Патау (заячья губа, волчья пасть), по 21й – синдром Дауна(умств. отсталость, аномалии формы лица), по 18й хр-ме – синдром Эдвардса(нарушается развитие почтив всех систем органов) и т.д.

28. Геномные мутации. Эуплоидия и анэуплоидия.

К геномным мутациям относятся мутации, заключающиеся в изменении количества хромосом. Выделяют кратные гаплоидному набору (эуплоидия) и некратные гаплоидному набору (анэуплоидия) изменения числа хромосом. Эуплоидия включает: гаплоидию (клетки содержат 1 хромосомный набор), полиплоидию (увеличенное число хромосом кратное гаплоидному набору: 3n – триплоид, 4n – тетраплоид, 5n – пентаплоид и т.д.) Полиплоидия происходит в результате:

* незавершения митоза клетки разделением цитоплазмы

* нерасхождения хромосом в первом делении мейоза

* нарушения дробления зиготы

Митотическая и мейотическая полиплоидизация являются типами аутоплоидии – умножения хромосомного набора одного вида, наряду с последней выделяют аллоплоидию, возникающую при межвидовой гибридизации.

29. Понятие об онтогенезе. Периодизация. Жизненные циклы организмов как отражение их эволюции.

Онтогенез – индивидуально развитие особи, начиная с зиготы и заканчивая делением или смертью.

Жизненный цикл – это сов-ть всех фаз развития, начиная от зиготы и заканчивая той фазой, когда организм способен дать начало следующему поколению. Различают прямое (заканчивается рождением молодой формы, общим планом строения похожей на взрослую особь) и непрямое развитие (с метаморфозом). Непрямое развитие бывает:

— с полным метаморфозом:

яйцо→личинка→куколка→взрослая особь (бабочки, мухи, пчелы, комары)

— с неполным метаморфозом: яйцо→личинка→взрослая особь (кузнечики, тараканы)

Биогенетический закон: онтогенез всякого организма есть краткое и сжатое повторение филогенеза данного вида.

— преэмбриональный (гаметогенез и оплодотворение)

— эмбриональный (от зиготы до выхода из яйцевых или зародышевых оболочек)

— постэмбриональный (с момента выхода из яйцевых, зародышевых оболочек до смерти)

Эмбриональный период включает: зиготу, дробление, гаструляцию, гистогенез, первичный органогенез, окончательный органогенез.

Постэмбриональный период включает: стадию раннего постнатального онтогенеза (до репродуктивной зрелости) и стадию позднего постнатального онтогенеза (зрелое состояние и старение организма).

В постнатальном онтогенезе выделяют след. стадии:

новорожденный, грудной, раннее детство, первое детство, второе детство, подростковый, юношеский, зрелый возраст I, зрелый возраст II, старческий, долгожители.

Читайте также:  Промывание желудка на доврачебном этапе проводится

Каждый организм имеет определенное количество хромосом в своем геноме. Количество хромосом, а также количество наборов хромосом могут варьироваться в зависимости от различных механизмов, которые прои

Содержание:

  • Главное отличие — Эуплоидия против Анеуплоидии
  • Что такое Eupolidy
  • Что такое анеуплоидия
  • Сходство между эуплоидией и анеуплоидией
  • Разница между эуплоидией и анеуплоидией

Главное отличие — Эуплоидия против Анеуплоидии

Каждый организм имеет определенное количество хромосом в своем геноме. Количество хромосом, а также количество наборов хромосом могут варьироваться в зависимости от различных механизмов, которые происходят в половом размножении. Эуплоидия, анеуплоидия и моноплоидия — это три термина, используемые для описания изменения количества хромосом в геноме. главное отличие между эуплоидией и анеуплоидией является то, что эуплоидия — это увеличение числа наборов хромосом в геноме, тогда как анеуплоидия — это изменение количества конкретной хромосомы в наборе, Моноплоидия — это потеря всего набора хромосом из генома.

Ключевые области покрыты

1. Что такое Eupolidy
— Определение, Вариации, Причины
2. Что такое анеуплоидия
— Определение, Вариации, Причины
3. Каковы сходства между эуплоидией и анеуплоидией
— Краткое описание общих черт
4. В чем разница между эуплоидией и анеуплоидией
— Сравнение основных различий

Ключевые термины: аллоплоидия, аллополиплоидия, анеуплоидия, аутополиплоидия, число хромосом, хромосомные наборы, полная непоследовательность, эуплоидия, мейотическое несоответствие, моносомия, нулисомия, трисомия

Что такое Eupolidy

Эуплоидия относится к состоянию наличия числа хромосом, которое является точным кратным основному набору хромосом. Это означает, что количество наборов хромосом увеличивается при эуплоидии. Число соматических хромосом определенного организма определяется как n. Основываясь на количестве наборов хромосом, эуплоидный геном можно классифицировать как моноплоиды, диплоиды и полиплоиды. Monoploids (n) состоят из одного набора хромосом, в то время как диплоиды (n) состоят из двух наборов хромосом. Полиплоиды состоят из более чем двух наборов хромосом. Они могут быть триплоидными (3n), тетраплоидными (4n), пентаплоидными (5n), гексаплоидными (6n) и т. Д. Люди с нечетным числом хромосом обычно стерильны. Переменное количество наборов хромосом показано в Рисунок 1.

Рисунок 1: Эуплоидия

Эуплоидия в основном встречается у растений. Полное несоответствие — это механизм, который приводит к эуплоидии, при которой вся хромосома в наборе мигрирует в одну дочернюю клетку. Основным естественным методом, приводящим к эуполидии, являются межвидовые скрещивания, помесь различных видов. Аутополиплоидия, аллоплоидия и аллополиплоидия — это три механизма, которые приводят к эуплоидии в межвидовых скрещиваниях. Autopolyploidy является владением более чем двумя наборами хромосом, полученных из одного и того же вида. Alloploidy является наличие двух или более наборов хромосом, полученных из двух разных видов. аллополиплоидия представляет собой комбинацию как аутополиплоидии, так и аллоплоидии, в которой геном может состоять из наборов хромосом одного или нескольких видов. Эуплоидия через межвидовые скрещивания приводит к симпатрическому видообразованию, которое встречается у родственных видов со сходными физическими характеристиками и похожими нишами.

Что такое анеуплоидия

Анеуплоидия относится к состоянию, при котором одна или несколько хромосом добавляются или удаляются из нормального числа хромосом. Следовательно, количество хромосом при анеуплоидии может быть больше или меньше количества хромосом у дикого типа, штамма, который преобладает среди особей в естественных условиях. Различные типы анеуплоидии могут быть идентифицированы как нулисомия, моносомия и трисомия. Nullisomy (2n-2) — потеря обеих хромосом гомологической пары. Эти условия могут быть смертельными для большинства организмов. моносомии (2n-1) — потеря одной хромосомы гомологической пары. Геном человека является диплоидным (2n), состоящим из 44 аутосом и двух половых хромосом. Синдром Тернера (44 + XO) является примером моносомии у людей. Трисомия является усилением дополнительной хромосомы (2n + 1). Синдром Клайнфелтера (44 + XXY / XYY) и синдром Дауна являются примерами трисомии. Расположение хромосом синдрома Дауна показано на фигура 2.

Рисунок 2: Синдром Дауна (наличие дополнительной хромосомы 21)

Читайте также:  Метамизол натрия в каких препаратах содержится

Мейотическое и митотическое несоответствие являются основными причинами анеуплоидии. Неспособность гомологичных хромосом отделиться во время анафазы 1 мейоза приводит к образованию гамет с большим или меньшим количеством хромосом. Во время митоза неспособность сестринских хроматид отделяться друг от друга может также привести к ненормальному количеству хромосом в дочерних клетках. Потеря хромосомы является еще одной причиной анеуплоидии, при которой одна из сестринских хроматид не мигрирует к полюсу во время митоза. Анеуплоидия приводит к производству несбалансированного количества генных продуктов из-за присутствия аномального числа генов, которые их кодируют.

Сходство между эуплоидией и анеуплоидией

  • Эуплоидия и анеуплоидия — это два типа вариаций числа хромосом в геноме конкретного организма.
  • Как при эуплоидии, так и при анеуплоидии количество генетического материала клетки изменяется.
  • И эуплоидия, и анеуплоидия могут возникать при формировании гамет при половом размножении.

Разница между эуплоидией и анеуплоидией

Определение

Euploidy: Эуплоидия относится к состоянию наличия числа хромосом, которое является точным кратным числу хромосом.

Анеуплоидия: Анеуплоидия относится к состоянию, при котором одна или несколько хромосом добавляются или удаляются из нормального числа хромосом.

Тип вариации

Euploidy: Эуплоидия — это большая вариация, при которой количество генетического материала увеличивается с помощью наборов хромосом.

Анеуплоидия: Ануэплоидия — это сравнительно небольшая вариация, в которой количество генетического материала зависит от количества хромосом.

вариации

Euploidy: Диплоид (2n), триплоид (3n) и тетраплоид (4n) являются вариациями в эуплоидии.

Анеуплоидия: Нулисомия, моносомия, трисомия и тетрасомия являются вариациями анеуплоидии.

Вхождение

Euploidy: Эуплоидия часто встречается у растений и редко у животных.

Анеуплоидия: Анеуплоидия встречается как у животных, так и у растений.

причины

Euploidy: Полные непересекающиеся и межвидовые скрещивания приводят к эуплоидии.

Анеуплоидия: Мейотическая недисфункция, митотическая недисфункция и потеря хромосомы приводят к анеуплоидии.

Euploidy: Эуплоидия может привести к образованию новых видов.

Анеуплоидия: Анеуплоидия приводит к дисбалансу в количестве генных продуктов.

Заключение

Эуплоидия и анеуплоидия — это два типа вариаций хромосом, которые возникают во время формирования гамет при половом размножении. Эуплоидия — это наличие дополнительных наборов хромосом, в то время как анеуплоидия — это наличие в геноме переменного количества хромосом. Следовательно, основным отличием между эуплоидией и анеуплоидией является тип вариации в каждом типе условий генома.

Ссылка:

1. «Эуплоидия»: Значение и типы | Клеточная биология ».Обсуждение биологии14 июля 2016 г.

Ссылка на основную публикацию
Эспумизан капли дозировка взрослым
Состав Действующим веществом является симетикон. В 25 каплях (1 мл) содержится 40 мг симетикона. Перечень вспомогательных веществ: макрогола стеарат, глицерина...
Эос угол альфа
ЭОС - суммарный вектор электродвижущей силы или деполяризации желудочков. Данное определение дано практически во всех пособиях по расшифровке кардиограмм. Оно...
Эпиген интим спрей отзывы
Рейтинг 3,6 / 5 Эффективность Цена/качество Побочные эффекты Эпиген интим (Epigen intim): 8 отзывов врачей, 7 отзывов пациентов, инструкция по...
Эспумизан с рождения инструкция по применению
Состав Состав Эспумизана для новорожденных: в 1 мл эмульсии симетикона 100 мг. Макроголустеарат, глицеролмоностеарат, карбомеры, ароматизатор бананановый, калия ацесульфам, сорбит,...
Adblock detector